从申请到任何人都可核验的证书
整条路径一目了然——每个阶段发生什么、需要您做什么、最终您将持有什么。认证从不自动：由人作出决定，审查发现不足时会以书面形式说明。
提交申请
第 1 步告诉我们您的产品和所需的标志。此阶段无需文件——报价按您实际生产的产品确定后返回给您，在您书面批准之前无需支付任何费用。
申请方档案01 · 已接收——申请已开启提交文件
按您的节奏报价获批后，您提交档案：配方、供应商声明、适用时的检测报告（CoA）、工厂与工艺文件、包装图稿。
申请方档案01 · 已接收——申请已开启02 · 文件已到——配方与声明已归档文件审查
自文件齐全起指定审查员按每个标志的要求逐一阅读每份文件。文件缺口会暂停计时，但不会终止审查——您收到的是所缺文件的名称，而不是驳回。
申请方档案01 · 已接收——申请已开启02 · 文件已到——配方与声明已归档03 · 审查中——指定审查员正在处理档案批准
通过即发证认证决定由人作出。通过即签发证书和标志图稿包；若有不足，则以书面形式写明具体缺失内容，您的档案保持开放。
申请方档案01 · 已接收——申请已开启02 · 文件已到——配方与声明已归档03 · 审查中——指定审查员正在处理档案04 · 已批准——证书已签发随时验证
每年续证您的证书带有自己的编号和 QR 码。任何人——您的买家、他们的合规部门、消费者——都可以在 V-Cert 证书验证门户核验，无需账户，也无需事先征询您。
您的证书05 · 已签发——编号格式为 CC-TT-MMYY-SSSS证书编号如何核验
文件审查是什么——不是什么
文件、配方、供应商声明——除非报价中注明，否则没有现场审核。这个范围正是审查需要数日而非数月的真实原因。下面是审查员阅读的档案，以及审查边界的确切位置。
您需要提交
- 范围内每款产品的配方和完整原料表
- 每项声明风险点上的供应商声明
- 声明需要时的检测报告（CoA）——无麸质范围依据适用阈值进行检测：麸质低于 20 ppm——适用于您产品的阈值记录在您的证书上
- 工厂与工艺文件——产品如何生产，以及同一条生产线上还生产什么
- 包装图稿，以便逐一核对每项标签声明是否符合该标志允许的措辞
- 您已持有的任何第三方证书
它刻意不是什么
- 除非报价中注明，否则没有现场审核
- 我们不自行做实验室检测——我们审查您提供的检测报告
- 没有证据就没有证书——缺口会暂停计时，绝不会被敷衍放行
- 不与任何其他项目的标志等同——如果您的买家要求特定项目，我们会在报价阶段说明
你们会到我们的工厂吗？
不会。审查是对文件、配方和供应商声明的文件审查——除非您的报价明确注明，否则没有现场审核。如果您的买家要求现场审核项目，我们会在报价阶段告知。
我们需要准备哪些文件？
六类文件：产品配方和完整原料表、供应商声明、声明需要时的检测报告（CoA）、工厂与工艺文件、包装图稿，以及您已持有的任何第三方证书。上方清单已完整列出，本页下方的工具会针对您的具体范围逐一标志地梳理它们。
认证决定有任何部分是自动的吗？
没有。每一次审查和每一个决定都由负责您档案的指定审查员依据每个标志的要求作出。您的报价按您列出的产品确定；证书背后的认证决定从不由软件产生。
如果我们的文件不完整会怎样？
审查暂停，您会收到一份书面清单，准确列出缺少的内容——不是驳回，也不收新的费用。审查周期自文件齐全起计算，档案补齐后计时恢复。
如果审查发现我们不符合标准怎么办？
您会收到一份书面决定，指明具体不符合的条款和证据缺口，您可以修正后重新提交——您的档案保持开放。认证从不自动，审查发现不足时会如实说明。如果您的范围本来就不适合该标志，这一对话会在报价阶段进行——而不是在审查未通过之后。
你们是否获得 ISO 认可？
V-Cert 是独立的认证机构，未获得 ISO/IEC 17065 认可。每个标志的要求以及证书的授予、暂停和撤销规则均已公布，每一份证书都可通过 QR 码验证。
费用相关内容集中在一个页面： 报价如何运作。暂停与撤销规则： 治理（英文）。有出货日期要求？为您的产品排出整份计划—— 时限估算器（英文）.