Non-GMO 认证
获取报价这项声明为什么值得
数百亿美元
北美每年有数百亿美元的零售额归于 Non-GMO Project Verified 产品。
非转基因声明十年前就赢得了货架位置；买家现在审视的是声明背后的结构。V-Cert 的回答：一家自己审查、自己决定、自己为证书负责的认证机构——以及一项限定在文件能够实际证明的范围内的声明。
来源： Non-GMO Project，2026 年核查
四项检查，一位审查员，您的整份档案
风险原料，追溯至来源。
大豆、玉米、油菜籽、甜菜、棉籽及其众多衍生物——卵磷脂、葡萄糖、油脂、淀粉——通过供应商文件追溯至申报的来源。
限定范围的声明，如实表述。
我们依据书面标准中的定义认证非转基因——从不是任何审查都无法证明的绝对声明，也从不写“无转基因”。
隔离与采购，有文件记录。
高风险作物经过共用处理环节时，隔离和采购控制措施是档案的一部分——并在年度监督时重新核实。
范围印在证书上，状态由核验返回。
两者都在作出决定的当天确定——扫一次 QR 码，返回的是今天的状态。
单独认证 Non-GMO，花的是一次审查。加入您的纯素档案，花的只是一份文件。
大多数非转基因档案取决于五种作物的文件。如果您的配方避开了大豆、玉米、油菜籽、甜菜糖和棉籽衍生物，档案就很短；否则，审查就集中在那里——集中在真正知情的供应商出具的来源声明上。
如果您已持有有机认证，其中的大部分来源文件可在本次审查中复用，从而缩短审查。两项声明仍然各自独立：有机是一套种植和加工标准；非转基因只针对基因改造。
“无转基因”和“非转基因”不是同一项声明。FDA 关于自愿标识的指南（2019 年 3 月修订）将“free”理解为零或完全不含，并建议生产商不要在食品上标注“不含”生物工程原料，因为零含量极难证实。指南还指出，“O”代表生物体，而大多数食品并不含有生物体，并建议改用平实的表述，例如“由未经基因工程改造的大豆制成”。这正是 V-Cert 从不认证“无转基因”的原因：证书依据书面标准写明限定范围的非转基因声明，您的标签也应按该范围表述。
非转基因声明在哪里失败
风险集中在少数几种作物及其衍生物上——审查正是在这些地方索取文件。
| 原料类别 | 风险 | 审查要求提供 |
|---|---|---|
| 大豆——卵磷脂、油脂、蛋白 | 高 | 压榨厂或精炼厂的来源声明 |
| 玉米——葡萄糖、淀粉、糖浆 | 高 | 供应商声明，外加隔离控制措施 |
| 油菜籽油和棉籽油 | 高 | 注明来源和处理方式的来源声明 |
| 甜菜糖 | 高 | 精炼厂关于甜菜或甘蔗来源的声明 |
| 木瓜和南瓜 | 视来源而定 | 风险适用时的来源国声明 |
风险等级依据标准的风险作物清单；低风险配方的档案很短。
为您的范围而设——其余的直言相告
适用于
- 在纯素或无麸质审查中加入 Non-GMO 的组合申请方
- 大豆、玉米等风险作物供应链有文件记录的生产商
- 想要一家负责到底的认证机构、而不是在两家机构之间来回周旋的品牌
不适用于
- 指名要求 Non-GMO Project 验证的零售项目
- 需要身份保持田间审核的大宗作物经营者
如果您的买家正是如此，我们会在您付款之前告知。
流程——三步
申请 · 在线
在线申请
您的标志、产品类别、认证范围——此时无需文件，申请时无需付款。
审查 · 看文件，不到现场
远程文件审查
指定审查员依据 V-Cert Non-GMO 标准，逐一审查您的配方、原料规格书和供应商声明——无需现场访问。
签发 · 决定当日
证书 + 标志图稿
您的证书带有自己的编号和 QR 码，连同四种格式的标志图稿一起送达。从那天起，买家无需经过您即可核验编号。
典型文件审查：自文件齐全起 5–10 个工作日。
Non-GMO 标志的要求
这些就是要求本身——不是要求的摘要。
- 风险原料凭供应商文件追溯至来源
- 声明限定于标准的定义——从不是绝对声明
- 高风险作物的隔离和采购控制措施有文件记录
- 供应商声明在年度监督时重新核实
- 标志仅用于所述范围内的已认证产品
Non-GMO 认证一览
| 范围 | 限定范围的声明 · 从不写“无转基因” |
|---|---|
| 审查模式 | 远程文件审查，无论您在哪里生产 |
| 报价 | 申请时计算——在您批准之前无需付款 |
| 标准 | V-Cert Non-GMO 标准 |
| 验证 | 每一份证书都带有编号和 QR 码——任何人都可核验，包括当前状态 |
| 续证 | 每年一次——复审变更内容并更新声明 |
深入了解
大多数 Non-GMO 申请依托纯素或无麸质档案——来源文件高度重叠，新增的标志是同一次审查的补充，而不是第二个项目。 一次申请、一次审查、一张发票。
Non-GMO 声明的工具与原料
针对这项声明的四件工作工具——检查您的档案、查询原料、阅读指南，并为签字的人准备好资料。
更多 Non-GMO 指南
本页尚未回答的问题
V-Cert 与 Non-GMO Project 有何不同？
它们是独立的项目——我们不声称等同。 实际差别在结构：由一家认证机构审查、决定并开具发票，而不是分开的技术管理方和验证机构。如果您的零售商指名要求 Butterfly 标志，以该要求为准——请把要求发给我们，我们会直接作答。
我们如何获得 Non-GMO 认证？
三个阶段：您在线申请，指定审查员远程审阅您的文件，决定连同带编号的证书一起送达。 审查员在每个阶段阅读什么，以及文件缺失时会发生什么，见审查如何进行。
我们需要准备哪些文件？
您的配方，外加风险作物原料的来源声明和供应商声明。 下方的清单逐一列出——低风险配方的档案很短，可复用的有机文件会让它更短。
V-Cert 是否获得认可？
V-Cert 是独立的认证机构，未获得 ISO/IEC 17065 认可。 每个标志的要求以及证书的授予、暂停和撤销规则均已公布，每一份证书都可通过 QR 码验证。
Non-GMO 认证费用是多少？
您的具体数字在申请时计算，并在任何付款之前显示给您。 Non-GMO 的定价天然适合放在组合之中——见什么决定费用。
为什么标签上从不写“无转基因”？
因为 V-Cert 证书支持的是非转基因声明，从不是“无转基因”。 在美国，FDA 的自愿标识指南（2019 年 3 月修订）将“free”视为完全不含，并建议不要对生物工程原料作“不含”声明。写明审查内容的限定范围声明，才是买家可以核验的声明。
文件审查所需文件清单（Non-GMO）
我们的审查员在 Non-GMO 文件审查中要求的每一份文件——只需填写邮箱，别无其他。
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您的声明背后，有一方负责
档案准备好后随时开始申请——每一份申请都有人阅读。
- 申请免费
- 无需信用卡，无需押金——在您批准报价之前，无需支付任何费用。
- 您的报价，按您的范围确定
- 报价由已阅读您产品清单的认证审查员确定。
- 不合适，我们会直说
- 如果远程文件审查——或 V-Cert 本身——不适合您的认证范围，我们会在报价阶段明确告知。
不确定 Non-GMO 标志是否适合您的档案？申请前请咨询 V-Cert Certification Team——每一条消息都有审查员阅读。
info@v-cert.org