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保健品的 Gluten-Free 认证
淀粉、辅料和植物原料追溯至源头——具体阈值注明于证书。
告诉我们您生产什么，认证审查员将与您一起确定范围并给出报价。 · 典型文件审查：自文件齐全起 5–10 个工作日。
简要回答
审查在保健品企业档案中核查什么
保健品中的麸质风险藏在辅料里——小麦来源的淀粉、麦芽糊精的来源、原料经纪商处的植物原料交叉接触。V-Cert Gluten-Free 标准远程审查规格书、供应商声明和经验证的检测报告，并把具体的阈值标准印在证书上——这正是保健品买家和药剂师实际核查的那一行。
差异所在
为什么保健品企业选择 V-Cert
辅料层面的审查
淀粉和麦芽糊精的来源、胶囊壳和助流剂通过供应商规格书追溯。
阈值印在证书上
所适用的具体阈值标准注明于证书正面——从不含糊其辞。
与 Vegan 和 Non-GMO 配对
保健品标签上常常同时带有这三项声明；一次审查、一张发票就能覆盖。
同一张发票上一并认证
常见问题
针对这类档案的问题
麦芽糊精是无麸质的吗？
通常是——大多数麦芽糊精来自玉米或马铃薯，即使是小麦来源的麦芽糊精，加工后的麸质通常也低于可检出水平。 但“通常”不是证书。供应商规格书写明来源和检测数据；审查会在声明印上您的标签之前核实两者。
供应商的原料声明就够了吗？
它们是必要的，但不充分——成品检测补上这个缺口。 经由经纪商交易的植物原料和共用混合线在原料证书之后又增加了风险。标准要求经验证的成品检测外加供应商声明，这样声明才经得起对档案的审核。
保健品适用什么阈值？
与每一份 V-Cert Gluten-Free 证书相同的所述阈值。 我们的标准适用：麸质低于 20 ppm——适用于您产品的阈值记录在您的证书上。买家扫描 QR 码，返回的证书就带有该阈值——核实了什么，没有任何含糊。
认证需要多长时间？
保健品档案主要取决于辅料规格书和最新的检测报告。 如果这些都是最新的，您就处于 Gluten-Free 标志页注明的典型周期中最快的一端；缺口会被指出并暂停计时，而不是让档案失败。
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